Johnson & Johnson의 백신과 Moderna, Pfizer의 현재 승인된 백신 비교

Johnson & Johnson's의 긴급 사용 승인 코로나 19 백신 바로 모퉁이에 있습니다. 금요일 FDA의 백신 및 관련 생물학적 제품 자문 위원회(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)는 안전성 및 효능 데이터를 평가하기 위한 종일 회의를 마친 후 백신을 승인했습니다. FDA는 일반적으로 위원회 승인 후 24시간 이내에 공식 승인을 내며, 이는 J&J의 백신이 토요일부터 배송을 시작할 수 있음을 의미합니다.

공중 보건 전문가들은 J&J 백신이 모더나(Moderna)와 모더나(Moderna)보다 덜 엄격한 보관 요건과 단일 샷 구조로 인해 미국에서 총 백신 공급을 늘리는 데 도움이 되기를 기대하고 있습니다. 화이자/바이오엔텍.

J&J는 3월 말까지 미국에서 2000만 도즈를 출하하고 6월 말까지 8000만 도즈를 추가로 출하할 계획이다. 모더나가 약속한 3억 도즈와 화이자의 2억 도즈를 합치면 여름까지 미국 인구 전체를 접종하기에 충분할 것입니다.

제이앤제이의 1회 복용량 구조가 강한 매력을 가지고 있지만, 낮은 약효율 때문에 복용해야 하는지에 대해 의문을 제기하는 사람들이 있다. J&J의 글로벌 시험 데이터에 따르면 백신은 증상이 있는 COVID-19 감염을 예방하는 데 66%만 효과적입니다. 미국에서의 평균 효능 비율은 72%로 약간 더 높으며, 여전히 Moderna와 Pfizer가 달성한 95% 비율보다 훨씬 뒤떨어져 있습니다. 그러나 덜 취약한 인구의 경우 백신이 전혀 없는 것보다 훨씬 우수합니다.

다음은 화이자 및 모더나와 비교한 J&J 백신의 주요 지표에 대한 요약입니다.

복용량

J&J: 1회분.

Moderna: 한 달 간격으로 두 번 투여합니다.

Pfizer/BioNTech: 3주 간격으로 2회 투여.

효능률

J&J: 미국에서 증상이 있는 COVID-19 감염 예방에 72% 효과적 심한 경우 85% 효과적입니다.

Moderna: 두 번째 투여 후 증상이 있는 경우 94.1%; 65세 이상에서 약간 낮은 효능.

Pfizer/BioNTech: 두 번째 투여 후 증상이 있는 경우 95%.

표적 집단

J&J: 18세 이상.

Moderna: 18세 이상의 사람들.

화이자/바이오엔텍: 16세 이상.

부작용

J&J: 두통, 피로, 근육통이 가장 흔한 부작용입니다. FDA 보고서 수요일 발매.

Moderna: 오한, 발열, 두통, 숨가쁨 및 팔 통증, 시험 데이터 소셜 미디어에서 경험을 공유하는 일부 참가자.

Pfizer/BioNTech: 시험 데이터에 따르면 오한, 발열, 피로, 발적 및 부기.

가격(용량당)

세 가지 백신 모두 대중에게 무료로 제공됩니다(적어도 현재로서는). 그러나 가격 Operation Warp Speed ​​프로그램에 따라 연방 정부에 판매된 시기는 다양합니다. 백신 가격은 소비자의 주요 관심사가 아닙니다. 그러나 정부 프로그램이 단계적으로 중단되고 갱신 주사가 필요한지 여부는 앞으로 중요할 수 있습니다.

제이앤제이: $10

현대: $ 15

화이자/바이오엔텍: $20

공급

J&J: 6월 말까지 1억 도즈 주문; 3월말까지 2000만개 약속

Moderna: 3억 도즈 주문; 3월말까지 1억개 약속; 미국에서 이미 4,100만 건이 투여됐다.

화이자/바이오엔텍: 7월 말까지 2억 도즈 주문 3월말까지 1억개 약속.